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▌關于美國農藥登記

農藥登記是美國農藥管理的基本制度，根據《聯邦殺蟲劑、殺真菌劑、滅鼠劑法案（FIFRA）》規定，實行農藥登記制度。生產商、貿易商、分銷商甚至農藥使用者，如有需要都可以申請農藥登記。FIFRA的監管范圍包括傳統農藥、生物農藥和抗微生物農藥，內容包括原藥、制劑及相應的農藥助劑（溶劑、穩定劑、安全劑等）。申請人應當按《美國聯邦法典（CFR）》相關要求提交數據，經美國環保署（EPA）農藥登記評審委員會評審通過后，才能獲得登記。

▌登記流程

作為新申請人，需要先在EPA進行辦理公司和廠址登記，并提交初始年報；經產品信息分析，確定登記類型后，按要求整理數據，提交卷宗， 資料經EPA評審通過后，可獲得聯邦登記。農藥產品投放到各個州的市場前還需完成州登記。

▌登記類型

◆ 最常見的有加工用產品(MUP，一般指原藥和需要進一步加工處理后 再使用的混合物) 登記和最終使用產品(End-Use，一般指制劑)登記 

◆ 最簡單的一類登記類型就是相同/相似產品（Me-Too Product）登記

相對于其他登記類型，相同/相似產品登記 是一種周期短、性價比極高的登記類型， 是一種快速進入美國市場的有效方案。

▌我們的服務

◆ QSAR 報告

◆ 新活性物質登記

◆ 州登記及續展登記

◆ 美國境內代理人服務

◆ 農藥助劑/裝置設備登記

◆ GLP試驗代理和監理

◆ 公司廠址登記、年報提交

◆ 新產品及相同/相似產品登記

◆ 登記數據引用方案制定及數據補償協商