1月5日，國家藥品監督管理局發布了決定適用《M7(R2)：評估和控制藥物中DNA反應性（致突變）雜質以限制潛在致癌風險》國際人用藥品注冊技術協調會指導原則（以下簡稱M7(R2)指導原則）的公告。
M7(R2)指導原則關注焦點為較低水平即可直接造成DNA損傷，進而導致DNA突變，因此可能引發癌癥的DNA反應性物質?？苫诰C述已有文獻和/或計算機毒理學評估物質的細菌回復突變性進行評估。
▌兩種互補的QSAR預測方法
M7(R2)指導原則指出，在沒有實驗數據時，可采用QSAR方法學進行毒性評估以預測細菌致突變試驗的結果。預測時應采用兩種互補的QSAR預測方法。一種方法應基于專家知識規則，另一種方法應基于統計學。
QSAR模型采用的這些預測方法應遵循經濟合作與發展組織(OECD)制訂的一般的驗證原則。
如何在M7(R2)指導原則下通過QSAR對藥物遺傳毒性雜質進行分類？M7(R2)導則下的QSAR應用要求有哪些？以勒標準將舉辦主題為ICH M7(R2)指導原則下的藥物遺傳毒性雜質分類與QSAR應用要求的線上培訓，帶你了解ICH M7。
會議議題
? ICH組織簡介
? ICH M7(R2)導則解讀
? ICH M7(R2)導則下的QSAR應用要求
? "關注隊列(CoC)"物質應對策略
活動主題
ICH M7(R2)指導原則下的藥物遺傳毒性雜質分類與QSAR應用要求
活動時間
2024年9月25日 下午15：00-16：00
報名通道
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