2022年9月20日，《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝的法規》（Regulation（EC）1272/2008（簡稱CLP 法規）修正案為期四周的最終公眾意見征詢期已于2022年10月20日截止。
該修正案將增加兩項對人類健康和環境都有影響的內分泌干擾物的化學品危害類別：
擬新增危害分類 | 對應REACH法規中擬增加危害分類 |
已知或推定的人類健康內分泌干擾物 | 1. PBT：持久性、生物蓄積性和毒性； 2.vPvB：高持久性和高生物蓄積性； 3.PMT：持久性、遷移性和毒性； 4.vPvM：高持久性和高遷移性。 |
可能的人類健康內分泌干擾物 |
近期，以勒標準陸續收到了近百家中外企業的歐盟CLP法規的SDS更新申請，其中涉及法規版本、危害分類以及相關信息的更新。
另外，以勒標準在與境外進口商的溝通中了解到，超過80%的境外進口商均已陸續通知供應商完善和更新產品的MSDS版本和內容。若供應商不及時更新，將會面臨停止采購產品的風險。
由此可見，在法規版本更新與進口商雙重壓力下，企業必須及時予以應對，以免貿易受到影響。
MSDS作為產品在貿易鏈中最重要的傳遞文件之一，承載著商業流通與技術使用的雙重屬性。一份專業的MSDS將會成為產品的第一張名片。現階段，90%以上企業面臨的最大問題是無法自主完成一份符合法規要求的MSDS，故需要第三方咨詢機構進行專業的技術支持。
以勒標準作為一家專業的第三方化學品法規咨詢服務機構，已為上千家企業提供MSDS制作和更新服務。
※ 以勒申明：
本文內容來源：ECHA，由以勒標準翻譯整理。以勒標準尊重知識產權，如轉載內容涉及版權問題，煩請聯系我們及時處理。翻譯/整理不易，凡轉載或引用本網站內容，請注明來源：杭州以勒標準，感謝您的支持！更多法規資訊實時跟蹤，可搜索“以勒標準”官方微信公眾號，獲取第一手法規資訊，掌握最佳貿易時機！
< 上一個：農藥企業務必抓住發展機遇，加快生物農藥登記步伐！
聯系我們0571-8519 0521
157875742
infor@jirehstandard.com
相關服務
